Volwassenpsychiatrie

Leerdoelen van de AIOS

1. Vertrouwd raken met de principes van Good Clinical Practice (GCP) en de vertaling daarvan naar de klinische onderzoekspraktijk
2. Vertrouwd raken met de Nederlandse wet- en regelgeving (wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen- WMO) rondom klinisch onderzoek in het algemeen en het klinisch geneesmiddelonderzoek in het bijzonder
3. Verdiepende kennis verwerven m.b.t. de klinische farmacologie van psychofarmaca (farmacodynamiek, farmacokinetiek, geneesmiddelinteracties), met behulp van door het CHDR ontwikkelde onderwijsmethoden
4. Basale ervaring opdoen met verschillende meetmethoden (neuropsychologische testen, neurofysiologische testen, functionele MRI) om geneesmiddeleffecten op het centraal zenuwstelsel bij zowel gezonde proefpersonen als patiënten vast te stellen
5. Basale ervaring opdoen met (farmacologische) provocatietesten om geneesmiddeleffecten op het centraal zenuwstelsel aan te tonen
6. Verdieping in de specifieke uitdagingen van geneesmiddelontwikkeling in de psychiatrie

Taken van de AIOS
Die AIOS wordt voor de duur van de stage als onderzoekarts verbonden aan een lopend geneesmiddelonderzoek op het gebied van angst of depressie. De AIOS is verantwoordelijk voor de medisch-psychiatrische aspecten van de studie (protocolontwikkeling, verkrijgen van informed consent, keuren van proefpersonen en patienten, contact met behandelaren van patienten, toedienen van onderzoeksgeneesmiddel, rapporteren en coderen van bijwerkingen, schrijven van een klinisch studierapport en wetenschappelijk artikel). Zodoende heeft de AIOS de mogelijkheid om praktische en wetenschappelijke ervaring op te doen in de verschillende onderdelen van een klinische geneesmiddelstudie in de psychiatrie. Daarnaast behoort het schrijven van een overzichtsartikel over een relevant onderwerp voor het geneesmiddelonderzoek tot de mogelijkheden.